Την Τρίτη θα αποφανθεί ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) για το εμβόλιο Johnson & Johnson, μετά τα ζητήματα που ανέκυψαν στις ΗΠΑ με την εκδήλωση ελάχιστων περιπτώσεων σπάνιας μορφής θρόμβωσης σε συνδυασμό με θρομβοπενία, όπως μεταδίδει το Γαλλικό Πρακτορείο.
Πρόκειται για περιπτώσεις ανάλογες εκείνων που έχουν προκύψει στην Ευρώπη με το εμβόλιο των AstraZeneca/Πανεπιστημίου της Οξφόρδης.
Η ίδια η εταιρεία αποφάσισε να καθυστερήσει τις παραδόσεις δόσεων του εμβολίου της στην Ευρωπαϊκή Ένωση μέχει να αποφανθούν για το ζήτημα η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ και τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Λοιμωδών Νοσημάτων (CDC) της χώρας.
Η συμβουλευτική επιτροπή των CDC θα συνεδριάσει την ερχόμενη Παρασκευή 23 Απριλίου.
Από τα 6,8 εκατομμύρια ανθρώπους οι οποίοι έλαβαν το μονοδοσικό εμβόλιο της J&J στις ΗΠΑ, έξι γυναίκες από 18 έως 48 ετών ανέπτυξαν τη σπάνια θρόμβωση, με μία να χάνει τη ζωή της και άλλη μία να νοσηλεύεται σε κρίσιμη κατάσταση, γεγονός που οδήγησε σε προσωρινή αναστολή της χρήσης του στη χώρα.
